要完全清洗进样针，一般可用下列溶液顺次清洗，5%氢氧化钠水溶液，蒸馏水，丙酮，后抽干，固相萃取仪不宜用强碱性溶液洗刷。如发现进样针内有不锈钢氧化物影响正常运用时，可在不锈钢芯子上蘸少数肥皂水塞入进样针内，来回抽拉几回就可去掉，然后再清洗即可，防止残留的样品粘牢针芯，形成进样针作废。进样针是易碎器械，运用时应多加当心，不用时要洗净寄存，不要随意来回空抽，特别是在将干未干的情况下来回拉动，否则会严峻磨损，损坏其气密性，下降准确度。......

  要完全清洗进样针，一般可用下列溶液顺次清洗，5%氢氧化钠水溶液，蒸馏水，丙酮，后抽干，固相萃取仪不宜用强碱性溶液洗刷。如发现进样针内有不锈钢氧化物影响正常运用时，可在不锈钢芯子上蘸少数肥皂水塞入进样针内，来回抽拉几回就可去掉，然后再清洗即可，防止残留的样品粘牢针芯，形成进样针作废。进样针是易碎器械，

  洁净的进样针能防止样品回忆效应的搅扰。替换固相萃取仪样品时要清洗，用同一样品屡次进样时也要用溶剂及样品清洗进样针，一般运用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶剂清洗，清洗时不能阻塞针头，抽出推杆，用另一个进样针把清洗溶剂注入，再刺进推杆悄悄地 把溶剂从针中推出。要完全清洗进样针，一般可用下列溶液依

  进样体系，俗称气化室或样品口，是将样品气化送入萃取体系之前，且剖析中确保体系不漏气而设置的一种特别设备。进样口是仪器的重要组成部分，也是引进污染、引起搅扰的道关。进样口污染与否，直接表现是萃取特征，预备一份标样进行测验，能够在不确定进样口是否污染时用标样进行验证。

  关于微量进样针用于气相、液相色谱中，首要分尖头和平头进样针。下面来说说怎么对液相色谱进样针进行清洗？    液相色谱进样针运用后有必要用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气枯燥后做保管。详细清洗过程如下：对用于清洗液相进样针的溶剂，有必要考虑对残留物质运用过的样品等所具有的溶解力、通常被运用的有纯水或甲

  进样口衬管长期运用后，由于样品中不挥发性成分残存的原因，会发现衬管内积有焦油状物质，此外还会有颗粒状物质积存，如隔垫碎屑、样品中的固体物质，这些都会搅扰剖析的正常进行。因而，要定时查看并清洗进样口及衬管。一般清洗首要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲刷或超声清洗，污染严峻可用棉签悄悄擦洗，不行用力过度，防止

  咱们公司运用的是成都科林剖析技能有限公司的主动顶空，没有定量环，进样最多只需5s，所以进样针、传输线一般不容易脏。咱们清洗的时分是将顶空从气相色谱取出，将针温文传输线度，设置使进样时刻延伸，一起把其他时刻参数也改短点，尽量让顶空做一个样时刻短，屡次重复做样。由于针的清洗只要在进样的时

  咱们公司运用的是成都科林剖析技能有限公司的主动顶空，没有定量环，进样最多只需5s，所以进样针、传输线一般不容易脏。咱们清洗的时分是将顶空从气相色谱取出，将针温文传输线度，设置使进样时刻延伸，一起把其他时刻参数也改短点，尽量让顶空做一个样时刻短，屡次重复做样。由于针的清洗只要在进样的时

  咱们清洗的时分是将顶空从气相色谱取出，将针温文传输线度，设置使进样时刻延伸，一起把其他时刻参数也改短点，尽量让顶空做一个样时刻短，屡次重复做样。由于针的清洗只要在进样的时分才干洗。把顶空从色谱取出是防止将污染物吹进色谱，污染色谱。当然这仅仅咱们的做法，仪器不一样，被污染程度不一样也有

  这样操作气相色谱进样针会弯，很多做剖析作业的新手常常会把仪器的注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫胀大后会更紧，这时注射器很难扎进去；2.方位找欠好针扎在进样口金属部位；3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架

  气相色谱进样针是主动进样器的一种针法，分类为平头进样针，圆椎形针头。这样操作气相色谱进样针会弯，很多做剖析作业的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫胀大后会更紧，这时注射器很难扎进去；2.方位找欠好针扎在进样口金属部位；3.